新華社布魯塞爾1月31日電（記者 李驥志）歐盟委員會1月31日與多家制藥公司代表舉行視頻會議，討論了快速開發(fā)和生產(chǎn)針對變異新冠病毒的疫苗等問題。

　　歐盟委員會當(dāng)天發(fā)表新聞公報(bào)說，會議由歐盟委員會主席馮德萊恩主持，歐盟委員會負(fù)責(zé)衛(wèi)生和食品安全事務(wù)的委員基里亞基季斯、負(fù)責(zé)內(nèi)部市場的委員布雷東、歐洲藥品管理局負(fù)責(zé)人庫克等官員參加，還有輝瑞公司、莫德納公司、阿斯利康公司、強(qiáng)生公司、“痊愈”疫苗公司和賽諾菲公司等藥企負(fù)責(zé)人出席。

　　公報(bào)說，變異新冠病毒的出現(xiàn)引發(fā)關(guān)注，已審批疫苗保護(hù)效果降低的風(fēng)險(xiǎn)增加，做好應(yīng)對這種風(fēng)險(xiǎn)的準(zhǔn)備至關(guān)重要。會議著重討論了歐盟需要快速開發(fā)、生產(chǎn)、批準(zhǔn)針對變異新冠病毒的疫苗等問題。

　　31日，歐盟與阿斯利康公司關(guān)于疫苗供應(yīng)的爭議暫告段落。馮德萊恩當(dāng)天在社交媒體上宣布，阿斯利康同意今年第一季度向歐盟增加供應(yīng)900萬劑疫苗，使一季度交付總量達(dá)到4000萬劑。

　　根據(jù)雙方去年8月簽署的購買協(xié)議，歐盟向阿斯利康訂購至少3億劑疫苗，并有權(quán)增購1億劑。阿斯利康今年1月宣布，由于產(chǎn)能限制等問題，今年第一季度只能向歐盟交付3100萬劑疫苗，大大少于原定的8000萬劑額度。